Friday, September 30, 2016

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Thursday, September 29, 2016

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Medicina SINEMET consumatori informazioni Qual è in questo foglio Questo opuscolo risponde ad alcune domande comuni su SINEMET. Non contiene tutte le informazioni disponibili. Non prende il posto di parlare con il medico o il farmacista. Tutti i medicinali hanno rischi e benefici. Il medico ha pesato i rischi di che vi porterà SINEMET rispetto ai benefici che si aspettano avrà per voi. Se avete dei dubbi circa l'assunzione del farmaco, si rivolga al medico o al farmacista. Conservi questo foglio con la medicina. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Cosa SINEMET viene utilizzato per SINEMET è usato per trattare alcuni dei sintomi della malattia di Parkinson. Questa è una malattia del sistema nervoso che colpisce principalmente il movimento del corpo. I tre sintomi principali sono agitazione (tremore), rigidità muscolare e movimento lento e instabile. Le persone con malattia di Parkinson spesso camminare con un riordino come hanno difficoltà ad iniziare il movimento. Se non trattata, la malattia di Parkinson può causare difficoltà a svolgere le normali attività quotidiane. SINEMET è più utile per migliorare la lentezza nei movimenti e rigidità muscolare. E 'anche spesso utile nel trattamento di agitazione, difficoltà di deglutizione e sbavando. I sintomi della malattia di Parkinson sono causati da una mancanza di dopamina, una sostanza chimica naturale prodotta da alcune cellule cerebrali. La dopamina inoltra i messaggi nella parte del cervello che controlla il movimento del muscolo. Quando troppo poco dopamina è prodotta lentezza dei risultati di movimento. SINEMET contiene due principi attivi, levodopa e carbidopa. Levodopa è una sostanza chimica strettamente legata alla dopamina che permette al corpo di formulare una propria dopamina. Carbidopa fa in modo che sufficiente levodopa arriva al cervello, dove è necessario. In molti pazienti, SINEMET riduce alcuni dei sintomi della malattia di Parkinson. Il medico può aver prescritto SINEMET per un altro motivo. Chiedete al vostro medico se avete domande sul perché SINEMET è stato prescritto per lei. Prima di prendere SINEMET quando non è necessario prendere Non prendere SINEMET se: si dispone di una allergia al SINEMET o uno qualsiasi degli eccipienti elencati alla fine di questo foglio che avete eventuali grumi di pelle insoliti o talpe che non sono stati esaminati dal medico , o se avete mai avuto il cancro della pelle o il melanoma si dispone di un tipo di glaucoma chiamata glaucoma ad angolo chiuso in trattamento per la depressione con alcuni farmaci chiamati monoamino ossidasi (MAO) Chiedete al vostro medico o il farmacista se non siete sicuri se siete assunzione di uno di questi farmaci. sei l'allattamento al seno o di un piano di allattare E 'stato dimostrato che uno dei principi attivi di SINEMET passa nel latte materno. Pertanto, a causa del potenziale danno per il bambino, SINEMET non deve essere usato durante l'allattamento. la confezione è strappata o mostra segni di manomissione della data di scadenza sulla confezione è passato. Se si prende questo medicinale dopo la data di scadenza è passata, potrebbe non funzionare. Se non si è sicuri se si dovrebbe iniziare a prendere SINEMET, parlare con il medico. Non dare SINEMET ad un bambino o un adolescente di età inferiore ai 18 anni, a meno consigliato dal medico del bambino. Non sono state stabilite la sicurezza e l'efficacia di SINEMET nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età. Prima di iniziare a prendere Informi il medico se: è incinta o ha intenzione di rimanere incinta Il medico discuterà i possibili rischi e vantaggi dell'utilizzo di SINEMET durante la gravidanza. ha o ha avuto qualunque condizioni mediche, in particolare i seguenti: depressione o disturbi mentali malattie cardiache, tra cui battito cardiaco irregolare, nota anche come malattia aritmia polmonari, tra cui l'asma reni, fegato e problemi ormonali convulsioni o si inserisce il glaucoma ulcera malattia peptica voi o la vostra famiglia comunicazioni membro / badante che si stanno sviluppando stimoli a giocare, mangiare eccessivo o di spesa, usare la medicina o attività senza scopo ripetitive con altri farmaci per la malattia di Parkinson, e / o altri stimoli intensi che potrebbero danneggiare se stessi o gli altri. Questi comportamenti sono chiamati disturbi del controllo degli impulsi. Il medico può avere bisogno di rivedere i trattamenti. in precedenza è stato o è attualmente in trattamento con levodopa. si soffre di allergie ad altri farmaci o altre sostanze, come i cibi, conservanti o coloranti. Se non si è detto il medico su una di queste, dire loro prima di prendere qualsiasi SINEMET. Assunzione di altri medicinali Informi il medico se sta assumendo altri medicinali, compresi quelli che si compra senza prescrizione dalla farmacia, supermercato o la salute negozio di alimentari. Alcuni farmaci e SINEMET possono interferire con l'altro. Questi includono: alcuni farmaci usati per trattare la pressione alta alcuni farmaci utilizzati per il trattamento della depressione alcuni farmaci utilizzati per il trattamento di problemi psichiatrici alcuni farmaci utilizzati per il trattamento di malattie legate ai movimenti involontari fenitoina, un farmaco usato per trattare la perdita di isoniazide, un farmaco usato per il trattamento della tubercolosi selegilina, un altro farmaco usato per trattare il Parkinson integratori di ferro malattia e multivitaminici contenenti ferro Questi farmaci possono essere colpiti da SINEMET, o possono influenzare quanto bene funzionano le compresse. Potrebbe essere necessario diverse quantità del farmaco, o potrebbe essere necessario prendere diversi farmaci. Il medico o il farmacista ha maggiori informazioni sui medicinali di fare attenzione con o evitare tenendo SINEMET. Come prendere SINEMET Quanto prenderne Prendere SINEMET solo se prescritto dal medico. Il medico le dirà quante compresse di prendere ogni giorno. La dose varia notevolmente da paziente a paziente. La dose iniziale abituale è una 100/25 mg preso tre volte al giorno. Il medico quindi regolare questa dose a seconda della gravità della sua condizione, la vostra risposta al trattamento, e se si stanno assumendo altri farmaci. Seguire tutte le indicazioni fornite a voi dal vostro medico con attenzione. Essi possono essere diverse dalle informazioni contenute in questo foglio. Se non capisci le istruzioni sulla bottiglia, si rivolga al medico o al farmacista per un aiuto. Come prendere ingoiare SINEMET, per intero o in compresse e mezzo (solo se detto dal medico), con un bicchiere d'acqua. Quanto tempo di prendere il cellulare SINEMET aiuta a controllare alcuni dei sintomi della malattia di Parkinson, ma non cura di esso. Pertanto SINEMET deve essere preso ogni giorno. Continuare a prendere SINEMET per il tempo che il medico prescrive. Non smetta di prendere SINEMET, o abbassare il dosaggio, senza essersi consultato con il medico. Il medico può decidere di ridurre gradualmente la quantità di SINEMET in uso prima di fermarsi completamente. Ciò può contribuire a ridurre la possibilità di sintomi di astinenza come la rigidità muscolare, febbre e alterazioni dello stato mentale. Se si dimentica di prendere se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva quando sono destinati a. In caso contrario, la prenda non appena se ne ricorda, e poi tornare a prendere il vostro tablet (s) come si farebbe normalmente. Se non si è sicuri se saltare la dose, si rivolga al medico o al farmacista. Non prenda una dose doppia per compensare la dose che ti sei perso. Se avete difficoltà a ricordare di prendere le compresse, si rivolga al farmacista per alcuni suggerimenti. Se si prende troppo (overdose) telefonare immediatamente il medico o il Centro Antiveleni (telefono 1326), o andare al pronto soccorso dell'ospedale più vicino, se si pensa che tu o chiunque altro può avere preso troppo SINEMET. Farlo anche se non ci sono segni di disagio o di avvelenamento. Mentre si utilizza Sinemet cose che devi fare se si sente di testa leggera, vertigini o svenire alzarsi lentamente quando alzarsi dal letto o in piedi. Si può sentire giramento di testa o vertigini durante l'assunzione di SINEMET. Questo perché la pressione sanguigna sta cadendo improvvisamente. Alzandosi lentamente, soprattutto quando ti alzi dal letto o sedie, aiuterà il vostro corpo si abitua al cambiamento di posizione e la pressione sanguigna. Se il problema persiste o peggiora, informi il medico. Se siete in procinto di essere avviato su qualsiasi nuovo farmaco, informi il medico e il farmacista che si sta assumendo SINEMET. Se si verificano momenti in cui SINEMET non sembra funzionare così come ha fatto in precedenza, informi il medico. Dopo aver preso il farmaco per lunghi periodi di tempo, come ad esempio un anno o più, alcune persone perdono improvvisamente la capacità di muoversi. Questa perdita di circolazione può durare da pochi minuti a diverse ore. La persona è quindi in grado di muoversi come prima. Questa condizione può verificarsi inaspettatamente ancora e ancora. Questo problema è chiamato effetto on-off. Il medico può prescrivere una dose più forte di SINEMET oppure può chiedere di prendere più di frequente. Il medico può avere bisogno di prescrivere un farmaco diverso. Analisi del sangue prese quando il medico dice per assicurarsi che SINEMET non è causa di alcun problema con il tuo sangue, fegato, reni o al cuore. Se si prevede di avere un intervento chirurgico che ha bisogno di un anestetico generale, il medico o il dentista che si sta assumendo SINEMET. Se rimane incinta durante il trattamento con SINEMET, informi il medico. Le cose non si deve fare non dare SINEMET a nessun altro, anche se hanno la stessa condizione, come si. Cose da stare attenti Prestare attenzione durante la guida o l'uso di macchinari finché non si sa come SINEMET agisce su di lei. SINEMET può causare vertigini o sensazione di testa vuota in alcune persone. Assicuratevi di sapere come reagisce a SINEMET prima di guidare un auto, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi altra cosa che potrebbe essere pericoloso se si è vertigini o di testa leggera. Se bevi alcolici, capogiri o sensazione di testa vuota possono essere peggiori. Inoltre, in casi molto rari, SINEMET può causare eccessiva sonnolenza e attacchi di sonno improvviso. Se si verificano questi effetti, non guidare o usare macchinari fino a quando questi effetti sono risolti. Fare attenzione a non mangiare una dieta ricca di proteine. La quantità di levodopa assorbita dal corpo potrebbe essere compromessa se si mangia una dieta ricca di proteine. Chiedi al tuo medico, farmacista o dietista per controllare la vostra dieta. Se siete diabetici, consultare il medico o il farmacista prima di usare i test di zucchero nelle urine. SINEMET può causare falsi risultati dei test con alcuni test di zucchero nelle urine. Effetti collaterali Informi il medico o il farmacista il più presto possibile se non ci si sente bene, mentre si sta prendendo SINEMET. SINEMET aiuta la maggior parte delle persone con malattia di Parkinson, ma può avere effetti collaterali indesiderati in alcune persone. Tutti i farmaci possono avere effetti collaterali. Talvolta sono gravi, il più delle volte non lo sono. Potrebbe essere necessario un trattamento medico se si ottiene alcuni degli effetti collaterali. Chiedi al tuo medico o il farmacista per rispondere a tutte le domande che potete avere. Informi il medico se si nota uno dei seguenti effetti che la preoccupano: movimenti incontrollati anomali tra cui contrazioni muscolari o spasmi, che può o non può somigliare la tua Parkinson sintomi vertigini, sensazione di testa vuota, quando in piedi rapidamente sensazione di malessere (nausea), vomito, perdita di appetito saliva scuro sogno anomalie sonnolenza o improvvisa insorgenza di sonno lento movimenti contrazioni o spasmi delle palpebre Informi il medico se si verifica uno di questi comportamenti: si può verificare l'incapacità di resistere all'impulso di eseguire un'azione che potrebbe essere dannoso, che possono includere: forti impulsi di scommettere aumento del desiderio sessuale incontrollabile eccessive di spesa dello shopping, binge / compulsivi alimentari assunzione di farmaci e le attività senza scopo ripetitive e / o altre sollecita Questi sono i possibili effetti collaterali di SINEMET. Per la maggior parte questi sono stati lievi. Informi immediatamente il medico se si nota uno dei seguenti: sangue nelle urine modifiche minzione difficile o dolorosa di umore, come segni di depressione dimenticanza di anemia, come la stanchezza, essendo a corto di fiato, e guardando i segni chiari di frequente o preoccuparsi di infezioni tali come febbre, brividi intensi, mal di gola o ulcere della bocca lividi o sanguinamento più facilmente rispetto al normale, sangue dal naso svenimenti rash cutanei, rosata prurito, gonfiori pruriginosi sulla pelle, chiamato anche orticaria o orticaria intorpidimento o formicolio alle mani o ai piedi segni di il melanoma, come ad esempio nuove macchie della pelle o modifiche alle dimensioni, forma, colore o bordi di una macchia della pelle, lentiggine o talpa esistente. Si tratta di gravi effetti collaterali. Potrebbe essere necessario di cure mediche urgenti. Effetti indesiderati gravi sono generalmente rari. Informi immediatamente il medico o andare al pronto soccorso dell'ospedale più vicino se si nota una qualsiasi delle seguenti: gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della gola e della lingua che può causare difficoltà nella deglutizione o respirazione sanguinamento dal passaggio posteriore, appiccicoso nero movimenti intestinali (feci) o sanguinante sangue diarrea vomito o di materiale che si presenta come il caffè motivi dolore al petto battito cardiaco veloce o irregolare, chiamati anche palpitazioni rigidità muscolare accompagnata da febbre cambiamenti mentali come la sensazione molto timorosi o paranoico, allucinazioni mancanza di respiro, difficoltà di respirazione Questi sono tutti effetti collaterali gravi che hanno bisogno di cure mediche urgenti. Effetti indesiderati gravi sono generalmente rari. Altri effetti collaterali non elencati sopra possono verificarsi anche in alcuni pazienti. Informi il medico se si nota qualsiasi altro effetto. Non vi allarmate da questa lista di possibili effetti collaterali. Non è possibile che si verifichi uno di essi. Dopo aver utilizzato SINEMET bagagli Tenere le compresse in bottiglia fino a quando è il momento di prenderli. Se si prende le compresse fuori dalla bottiglia non possono tenere bene. Mantenere SINEMET in un luogo fresco e asciutto dove la temperatura rimane sotto 30C. Non conservare o qualsiasi altro medicinale in bagno o in prossimità di un lavandino. Non lasciarlo in macchina o sul davanzale della finestra. Il calore e l'umidità possono danneggiare alcuni farmaci. Tenerlo in cui i bambini non possono raggiungerlo. Un armadio chiuso almeno uno-e-un-mezzo di metri dal suolo è un buon posto per conservare i farmaci. Smaltimento Se il medico ti dice di smettere di prendere SINEMET o le compresse hanno superato la data di scadenza, chiedere al farmacista cosa fare con qualsiasi che vengono lasciati. Descrizione del prodotto Si può essere prescritto uno qualsiasi dei seguenti: 1) SINEMET 250/25 AUST R NUMERO: 171.666 Come appare chiaro, screziata blu, a forma di compressa rotonda con 654 marcata su un lato. Ingredienti Ingredienti attivi: Sinemet - 250 mg di levodopa e 25 mg carbidopa per compressa. idrossipropilcellulosa crospovidone cellulosa microcristallina magnesio stearato amido di mais pregelatinizzato lacca di alluminio contenente indaco carminio 2) SINEMET 100/25 AUST R NUMERO: 171.665 Come appare giallo, a forma di compressa rotonda con 650 marcata su un lato. Ingredienti Ingredienti attivi: 100/25 SINEMET - 100 mg di levodopa e 25 mg carbidopa per compressa. idrossipropilcellulosa crospovidone cellulosa microcristallina magnesio stearato mais pregelatinizzato amido di chinolina lacca di alluminio giallo Tutte le bottiglie di compresse di Sinemet contiene 100 compresse. Nessuna delle compresse Sinemet contiene lattosio, glutine, saccarosio, tartrazina o altri coloranti azoici. Fornitore SINEMET è fornito in Australia da: Merck Sharp Dohme (Australia) Pty Ltd Livello 1, Building A 26 Talavera Strada Macquarie Park NSW 2113 Questo foglio è stato preparato in giugno 2015. Whitehouse Station Co. Inc., NJUSA Pubblicato da MIMS ottobre 2015 consumatori devono essere consapevoli che le informazioni fornite dal consumatore Medicines Information (CMI) di ricerca (CMI Ricerca) è a scopo informativo e consumatori dovrebbero continuare ad ottenere una consulenza professionale da un operatore sanitario qualificato per quanto riguarda tutte le condizioni per le quali hanno cercato CMI. CMIS sono forniti da MIMS Australia. CMI è fornito dalla società farmaceutica rilevante per ogni prodotto medico consumatore. Tutti i diritti d'autore e la responsabilità di CMI è quello della società farmaceutica in questione. MIMS Australia, usa il possibile per garantire che al momento della pubblicazione, come indicato sulla data di pubblicazione per ogni risorsa (ad esempio Pubblicato da MIMS / myDr gennaio 2007), il CMI ha fornito era completa al meglio delle conoscenze MIMS Australias. Il CMI e la ricerca CMI non sono destinati a essere utilizzato dai consumatori per diagnosticare, trattare, curare o prevenire qualsiasi malattia o per qualsiasi scopo terapeutico. Cirrus Media Pty Limited, i suoi dipendenti e agenti non sarà responsabile per la continua valuta del CMI, o per eventuali errori, omissioni o inesattezze nella CMI e / o il CMI ricerca se derivante da negligenza o in altro modo o da qualsiasi altra conseguenza derivante ci da.




Indinavir 179






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Indinavir (sistemica) Indinavir (sistemica) Nomi canadese Marca Descrizione Indinavir (in-DIN-a-Veer) viene utilizzato, da solo o in combinazione con altri farmaci nel trattamento dell 'infezione causata dal virus dell'immunodeficienza umana (HIV). L'HIV è il virus che causa la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Indinavir non curare o prevenire l'infezione da HIV o AIDS tuttavia, aiuta a mantenere HIV di riprodursi e sembra rallentare la distruzione del sistema immunitario. Questo può aiutare a ritardare lo sviluppo di problemi di solito legati alla malattia AIDS o HIV. Indinavir non vi evitare di diffondere l'HIV ad altre persone. Le persone che ricevono il farmaco possono continuare ad avere altri problemi solitamente legati alla malattia AIDS o HIV. Il farmaco è disponibile solo con il vostro medico di prescrizione, il seguente modulo di dosaggio: Capsule (Stati Uniti e Canada) Considerazioni particolari nel decidere di usare un farmaco, i rischi di assunzione del farmaco devono essere pesati contro il buon esso farà. Questa è una decisione voi ed il vostro medico farà. Per indinavir, dovrebbe essere considerata la seguente: Informi il medico se ha mai avuto una reazione allergica insolita a indinavir. Inoltre informi il medico se siete allergici ad altre sostanze, come gli alimenti, conservanti o coloranti. Indinavir non è stato studiato nelle donne in gravidanza. Tuttavia, ha causato un aumento dei livelli di una sostanza chiamata bilirubina nel madre, che può causare ittero. Non è noto se provoca questo effetto nel bambino. Prima di prendere questo farmaco, assicurarsi che il medico sappia se è incinta o se si può rimanere incinta. Non è noto se indinavir passa nel latte materno in esseri umani. Tuttavia, lo fa passare nel latte di animali. Perché può causare gravi effetti indesiderati, l'allattamento al seno è di solito non è raccomandato durante l'assunzione di indinavir. Gli studi su questo farmaco sono stati fatti solo in pazienti adulti, e non vi è raccomandazioni limitati a confronto l'uso di indinavir nei bambini con l'utilizzo in altri gruppi di età. Indinavir non è stato studiato specificatamente nelle persone anziane. Pertanto, non è noto se esso provoca diversi effetti collaterali o problemi negli anziani che fa in adulti giovani. Anche se alcuni farmaci non devono essere utilizzati insieme a tutti, in altri casi due medicine differenti possono essere usati insieme anche se potrebbe verificarsi un'interazione. In questi casi, il medico può decidere di cambiare la dose, o può essere necessarie altre precauzioni. Quando si sta prendendo indinavir, è particolarmente importante che il dottore sa se sta assumendo uno dei seguenti: substrati di CYP3A4 P450 come ad esempio: Cisapride (ad es Propulsid) o derivati ​​dell'ergot (ad es Ergotrate) o Midazolam (ad es Versed) o pimozide (ad es Orap) Triazolam (ad es Halcion) - Vi è una possibilità che indinavir può interferire con la rimozione di questi farmaci dal corpo, che potrebbe portare a gravi effetti collaterali Delavirdina (ad es Rescriptor) - l'uso di questo farmaco con indinavir può aumentare la quantità di indinavir nel corpo didanosina (ad es Videx) - Si raccomanda che il farmaco e indinavir essere prese almeno 1 ora a parte in modo che entrambi saranno assorbiti correttamente dallo stomaco Efavirenz (Sustiva ad esempio) - l'utilizzo di questo farmaco con indinavir può diminuire la quantità di indinavir nel corpo inibitori della HMG-CoA, come lovastatina (ad es Mevacor) o Simvastatina (Zocor ad esempio) - l'utilizzo di questo farmaco può causare un aumento del rischio di alcuni effetti collaterali Itraconazolo (ad esempio, Sporanox) - L'utilizzo di questo farmaco con indinavir può aumentare la quantità di indinavir nel corpo Ketoconazolo (ad es Nizoral) - Uso di questo farmaco con indinavir possono aumentare la quantità di indinavir nel corpo rifabutina (ad esempio Mycobutin) - Uso di questo farmaco con indinavir può aumentare la quantità di rifabutina e diminuire la quantità di indinavir nel corpo rifampicina (Rifadin ad esempio) - Uso di questo farmaco con indinavir può diminuire la quantità di indinavir nel corpo di St. Johns Wort (Hypericum perforatum) - l'utilizzo di questo medicinale con indinavir può provocare indinavir non funzionare correttamente Sildenafil (Viagra per esempio) - l'utilizzo di questo farmaco con indinavir possono aumentare la quantità di gravi effetti collaterali altri problemi medici la presenza di altri problemi di salute possono influenzare l'uso di indinavir. Assicurati di informare il medico se si hanno altri problemi di salute, in particolare: Hemophilia - un aumento degli effetti di emofilia possono verificarsi quando si utilizza indinavir Hepatitis - un aumento degli effetti di epatite e insufficienza epatica può accadere quando si utilizza indinavir Hyperbilirubinemia - può rendere questi effetti maggiori nei neonati malattia-Effetti bambini fegato di indinavir può essere aumentata a causa della più lenta rimozione da parte dell'Amministrazione corpo il farmaco deve essere assunto con acqua a stomaco vuoto (1 ora prima o 2 ore dopo un pasto) o con un pasto leggero indinavir può anche essere presa con altri liquidi (latte scremato, succo di frutta, caffè, o tè) o con un pasto leggero (pane tostato con marmellata, succo di frutta, caffè con latte scremato e zucchero, o di corn flakes con latte scremato e zucchero). Mentre sta prendendo indinavir, è importante che si beve più liquidi in modo che si passa più urina. Questo aiuterà a prevenire eventuali calcoli renali. Seguire le istruzioni dei medici attentamente su quanto liquido da bere. Di solito è necessario bere almeno 48 once (1,5 litri) di fluidi ogni giorno durante il trattamento. Assumere il farmaco esattamente come indicato dal vostro medico. Non prendere più spesso, e non prendere per un tempo più lungo di quanto il medico ha ordinato. Inoltre, non interrompere l'assunzione del farmaco, senza essersi consultato con il medico prima. Continuare a prendere indinavir per il tempo pieno del trattamento, anche se si inizia a sentirsi meglio. Il farmaco funziona meglio quando c'è una quantità costante nel sangue. Per aiutare a mantenere la quantità costante, da non perdere le dosi prescritte. Inoltre, è meglio prendere le dosi a volte uniformemente distanziate, giorno e notte. Ad esempio, se si è di prendere tre dosi al giorno, le dosi devono essere distanziati di circa 8 ore di distanza. Se hai bisogno di aiuto nel pianificare i periodi migliori per prendere il farmaco, verificare con il personale sanitario. Solo prendere la medicina che il medico le ha prescritto specialmente per voi. Non condividere il farmaco con gli altri. La dose di indinavir può essere diverso per i diversi pazienti. Seguire gli ordini medici o le indicazioni sull'etichetta. Le seguenti informazioni includono solo le dosi medie di indinavir. Se la dose è diversa, non cambiarlo a meno che il medico ti dice di fare così. Il numero di capsule da prendere, dipende dalla forza della medicina. Per forma di dosaggio orale (capsule): o per il trattamento dell'infezione da HIV: adulti 800 mg ogni otto ore. I bambini da usare e la dose deve essere determinata dal medico. Il farmaco può essere assunto in combinazione con altri farmaci che vengono utilizzati per il trattamento dell'infezione da HIV. Verificare con il proprio operatore sanitario per le informazioni e la dose quantità. Se si dimentica una dose di questo medicinale, prendere il più presto possibile quando si ricorda. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non raddoppiare le dosi. Per conservare questo farmaco: Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare lontano da fonti di calore e dalla luce diretta. capsule indinavir sono molto sensibili all'umidità. Tenerli nel loro contenitore originale e lasciare il pacchetto di essiccazione nel contenitore. Non conservare in bagno, vicino al lavandino della cucina, o in altri luoghi umidi. Il calore o umidità può provocare la medicina per abbattere. Non tenere obsolete medicina o la medicina non è più necessario. Assicurarsi che qualsiasi medicinale scartato è fuori dalla portata dei bambini. Precauzioni Non prendere altri medicinali senza essersi consultato con il medico. Per fare ciò può aumentare la probabilità di effetti collaterali da indinavir. E 'molto importante che il medico controllare i vostri progressi a visite regolari per assicurarsi che questo farmaco funziona correttamente e per verificare gli effetti indesiderati. Effetti collaterali Insieme con i suoi effetti necessario, un farmaco può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche. Verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano: sangue nelle urine dolore alla schiena acuto appena sotto le costole. Inoltre, verificare con il proprio medico non appena possibile se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano: addominale o mal di stomaco brividi feci color argilla urine scure vertigini perdita febbre cefalea prurito di appetito nausea eruzione cutanea sgradevole odore di respiro stanchezza o debolezza insolite vomito di sangue di colore giallo occhi o pelle. Confusione disidratazione della pelle secca o prurito stanchezza bocca fruttato odore aumento della fame aumento della sete aumento della minzione pelle chiara difficoltà respiratoria sotto sforzo emorragie, ecchimosi stanchezza o debolezza insolite vomito perdita di peso. Altri effetti indesiderati possono verificarsi, che non hanno bisogno di cure mediche. Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento, come il corpo si abitua alla medicina. Tuttavia, verificare con il proprio medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali sono fastidiosi o continuare: Variazione del senso del gusto diarrea difficoltà di dormire debolezza generalizzata. L'acido rigurgito acido o acido aumento dell'appetito stomaco eruttazione tosse sensazione generale di malessere o di malattia bruciore di stomaco indigestione sonnolenza. Altri effetti collaterali non elencati sopra sono verificati da quando indinavir è stato rilasciato sul mercato e questi effetti collaterali possono verificarsi anche in alcuni pazienti. Con quale frequenza si verificano questi effetti collaterali è sconosciuta. Se si notano altri effetti, verificare con il medico. 12 Febbraio 2003 Copyright AllNutritionals. com. Tutti i diritti riservati. Disclaimer: Tutte le informazioni in AllNutritionals. com è fornita da professionisti medici è destinato solo a scopo informativo. Il sito non garantisce l'accuratezza o l'autenticità delle informazioni. L'uso di qualsiasi informazione è esclusivamente a proprio rischio.




Phenergan 18






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Phenergan Avomine (UK), Histantil (CA), Phenergan (CA), PMS-prometazina, Promethegan, Sominex (UK), Ziz (UK) classe farmacologica: Phenothiazine (non selettivo) classe terapeutica: antistaminico, antiemetico, rischio per la gravidanza sedativo-ipnotico categoria C FDA di dialogo Avviso di non uso prometazina nei pazienti di età inferiore ai 2 anni a causa della possibilità di depressione respiratoria fatale. (Casi postmarketing di depressione respiratoria sono stati riportati in questi pazienti.) Usare cautela nel somministrare ai pazienti pediatrici di età 2 anni in su. Preferibilmente, utilizzare dose minima efficace in questi pazienti e di evitare l'uso concomitante di altri farmaci con effetti di depressione respiratoria. iniezione prometazina può causare gravi irritazioni chimici e danni al tessuto indipendentemente dalla via di somministrazione. Irritazioni e danni possono derivare da stravaso perivascolare, iniezione intra-arteriosa non intenzionale, e l'infiltrazione intraneuronale o perineuronale. Le reazioni avverse a I. V. iniezione comprendono bruciore, dolore, tromboflebite, necrosi del tessuto, e cancrena. In alcuni casi, l'intervento chirurgico, tra cui fasciotomia, innesto di pelle, o l'amputazione, è stato richiesto. A causa dei rischi di I. V. iniezione, preferito via di somministrazione parenterale è l'iniezione I. M. profonda. L'iniezione sottocutanea è controindicato. effetti blocchi di azione, ma non rilascio di istamina ed esercita un forte effetto alphaadrenergic. inibisce anche chemoreceptor trigger zone nel midollo allungato e altera gli effetti della dopamina riducendo indirettamente la stimolazione reticolare in CNS. Disponibilità Iniezione: fiale 25 mg / ml e 50 mg / ml in fiale da 1 ml e 1 e 10 ml Supposte: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg Sciroppo: 6,25 mg / 5 ml compresse: 12,5 mg, 25 mg, 50 Indicazioni mg e dosaggi ipersensibilità di tipo 1 di reazione adulti: 25 mg PO o P. R. al momento di coricarsi o 12,5 mg P. O. prima dei pasti e prima di coricarsi. O 25 mg o I. M. I. V. può ripetere in 2 ore. I bambini di età superiore a 2 anni. 25 mg P. O. o P. R. al momento di coricarsi o 6,25-12,5 mg P. O. t. i.d. Movimento Adulti malattia: Inizialmente, 25 mg P. O. o P. R. 30 a 60 minuti prima del viaggio possono ripetere 8 a 12 ore più tardi, se necessario. Nei giorni di viaggio consecutivi, 25 mg P. O. o b. i.d. P. R. (Il sorgere e prima di cena). I bambini di età superiore a 2 anni. 12,5-25 P. O. mg o b. i.d. P. R. Adulti: 25 a 50 mg P. O. I. M. I. V. o P. R. al momento di coricarsi I bambini di età superiore a 2 anni. 12,5-25 P. O. mg o P. R. al momento di coricarsi a contratto per preoperatoria o analgesia postoperatoria Adulti: da 25 a 50 mg P. O. P. R. I. M. o I. V. data con opportunamente ridotta dose di narcotico o barbiturici e necessaria dose di belladonna alcaloidi bambini di età superiore all'età 2. 0,5 mg / lb P. O. P. R. I. M. o I. V. data con opportunamente ridotta dose di narcotico o barbiturici e necessaria dose di Belladonna Adulti alcaloidi: 25 mg P. O. o P. R. può ripetere dosi di 12,5-25 mg P. O. o P. R. q 4 a 6 ore p. r.n. 12,5 a 25 mg i. m. o I. V. può ripetere q 4 ore p. r.n. I bambini di età superiore a 2 anni. 25 mg o 0,5 mg / lb P. O. o P. R. può ripetere dosi di 12,5-25 mg P. O. o P. R. q 4 a 6 ore p. r.n. Può dare I. M. o I. V. come non più di metà della dose per adulti. Sappiate che farmaco non deve essere somministrato se la causa del vomito è sconosciuta. Controindicazioni I bambini di età inferiore ai 2 Precauzioni Usare con cautela in: pazienti in gravidanza o che allattano. Amministrazione Usa rivestimento resistente alla luce per I. V. droga. t danno per via sottocutanea. Le reazioni avverse del sistema nervoso centrale: confusione, disorientamento, stanchezza, sonnolenza marcata, sedazione, vertigini, reazioni extrapiramidali, insonnia, nervosismo, neurolettica CV sindrome maligna: ipertensione, ipotensione, bradicardia, tachicardia EENT: visione offuscata, diplopia, tinnito GI. costipazione, secchezza delle fauci ematologiche: sangue discrasie epatica: ittero colestatico respiratoria: depressione respiratoria della pelle: fotosensibilità, rash Altro: Interazioni reazione di ipersensibilità farmaco-farmaco. Anticolinergici: additivo effetti anticolinergici deprimenti del SNC: additivo depressione del SNC Epinefrina: inversione degli effetti epinephrines vasopressori inibitori MAO: aumento degli effetti extrapiramidali test droga-diagnostica. Glucosio: aumento granulociti livello, piastrine, globuli bianchi: sono diminuiti di prova conta gravidanza: test cutanei risultato falso-positivi o falsi negativi con estratti allergenici: risultati falsi negativi Drug-erbe. noce di betel: aumento del rischio di reazioni extrapiramidali olio di enotera: aumento del rischio di convulsioni Kava: aumentato rischio di effetti di droga Drug-comportamenti negativi. L'uso di alcol: additivo esposizione CNS depressione Sun: aumento del rischio di monitoraggio fotosensibilità Monitor paziente CBC e test di funzionalità epatica. insegnamento Paziente Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita, e interazioni soprattutto quelle relative ai farmaci, test, erbe, e dei comportamenti di cui sopra. Phenergan Un marchio per il cloridrato Promethazine droga. I riferimenti Phenergan in periodici archivio Mentre il loro corso non consiglia efedrina, ha convenuto che Phenergan è un farmaco molto efficace, e, se c'è una persona presente qualificato, può essere somministrato per iniezione. CONTROINDICAZIONI In nessun caso Phenergan Injection essere somministrato mediante iniezione intra-arteriosa a causa della probabilità di grave spasmo arterioso e la possibilità di cancrena risultante (vedi AVVERTENZE - Grave lesione dei tessuti, compreso cancrena). Levine ha portato una legge comune fallimento a mettere in guardia reclamo contro Wyeth relativo al fatto che Phenergan è difettoso etichettato. Come l'etichetta Phenergan aveva avvertito, cancrena, e Levine avambraccio ha dovuto essere amputata. L'etichetta Phenergan conteneva un avvertimento sui potenziali pericoli del farmaco ai pazienti arterie se amministrato da IV spinta, invece di flebo. Wyeth avrebbe potuto unilateralmente aggiunto un forte avvertimento per quanto riguarda il metodo di somministrazione endovenosa-push per il suo farmaco antinausea Phenergan. che alla fine ha causato Diana Levine, un musicista, a perdere il braccio per l'infezione e la successiva amputazione, Stevens ha scritto. creatore di Phenergan. che era impossibile per l'azienda a rispettare contemporaneamente con entrambe le leggi e le normative federali e statali. La Corte Suprema ha detto pazienti possono citare in giudizio le case farmaceutiche per non aver fornito adeguate avvertenze di sicurezza, confermando un premio di 7 milioni per un musicista che ha perso un braccio dopo l'iniezione con Wyeths trattamento nausea (Madison NJ) Phenergan. In terzo luogo, la Corte Suprema ha ascoltato le argomentazioni nel dicembre 2008 in un caso pitting Wyeth contro un chitarrista che ha perso parte di un braccio dopo che è stata impropriamente iniettato il farmaco anti-nausea Phenergan. Ha citato in giudizio il produttore di droga, Wyeth, per la mancata per avvertire dei pericoli della somministrazione del farmaco, Phenergan. per di qua. Iniezioni ipodermiche: phenergan (antistaminico / sedativi / anticolinergici blocchi neurotrasmettitori, Toradol per il dolore severo, Metilprednisolone un glucocorticoide (antinfiammatorio) e per il trattamento a breve termine della infiammazione bronchiale mi hanno dato IV fluidi e tondo ore al giorno Demerol e Phenergan.




Wednesday, September 28, 2016

Karela 40






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Sopropo di Karela Sopropo is an eenjarige klimplant incontrati ranken incontrato in een grote groeisnelheid, Welke tot vijf metro hoog groeit. De langwerpige vruchten hebben een onaantrekkelijk uiterlijk. Karela wordt in tropische en subropische gebieden verbouwd it is an Importanti groente in India, Daar heet het Karela. In Suriname wordt het sopropo wordt genoemd. Sopropo è niet erg geliefd bij kinderen. een sopropo kopen Sopropo wordt gegeten als de Groen vrucht è, dus onrijp. Het vruchtvlees è hetzelfde als dat van komkommer, de zaadje zijn ingegno. Alleen de Schil en het vruchtvlees wordt gegeten. Naarmate de Sopropo Geler wordt, wordt de smaak Sterk amaro. Maar Dan worden de zaadjes Rood en eetbaar. schoonmaken van sopropo eerst de sopropo Wassen, dan di de lengte middendoor snijden, verwijder de Pitten, de sopropo wordt dan in Dunne reepjes gesneden. het uiterlijk van sopropo, Goya di karela In India heeft de sopropo een wratachtig uiterlijk, en heet Daar Karela. Op Okinawa en het in Cina è uiterlijk vooral knobbelig. Goya in Giappone Het Uso van Goya di sopropo in Giappone si espande unendosi alla punta Sterk. Goya wordt op het eiland Okinawa verbouwd. Dit Eiland produceert voor de giapponese Markt. De levensverwachting voor inwoners van Okinawa è uitzonderlijk Hoog. en dit wordt aan de Werking van Goya op het Hart toegeschreven. sopropo di Karela, Goya è Gezond Er zijn Goede redenen om aan te nemen dat de bladeren van sopropo Goede contro / la malaria Eigenschappen hebben, zowel ter Preventie al behandeling van malaria. Ook heeft een sopropo effetto hypoglycemisch, de alkaloiden en eiwitten welke als charatains bekend staan, hebben een effetto soortgelijk als het Uso van insulina. Sopropo en Suriname Sopropo is an Importanti groente in Suriname, het wordt a Alle distrikten verbouwd. Veel Akkers hebben een Lage opbrengst, tussen de 10 en 40 tonnellate per ettaro. Ook bemesting en wisselteelt gebeuren weinig rationeel, hier è veel ruimte voor verbetering. Bij een steekproef nel 2009 Werd er veel te veel insetticida op de groente aangetroffen. Hierdoor è de teruggelopen esportazione. Sopropo in gerechten Traditionele gerechten zijn Sopropo incontrato zoutvlees en gerookte kip di bakkeljauw. Ook wordt sopropo eerst gekookt en daarna gebakken, it ui incontrato en aglio gegeten, er wordt een Sterke anti-malaria Werking aan sopropo toegeschreven. foekwa di mara di karela Andere Namen voor Sopropo zijn foekwa, dit è de Naam in het Caribisch gebied. Mara è de Thaise Naam, en een Mara è Kleiner en Lichter van color dan de sopropo. Karela è de indiase Naam, maar ook weer een andere cultivar, incontrato uitstulpingen meer wratachtige. familie van de komkommerachtigen, cucurbitae Een familie van vooral eenjarige, snelgroeiende klimplanten, Welke Ranken vormt, en zich daarmee aamn andere optrekt Planten. De Bloemen zijn vijf tallig en de 5 meeldraden staan ​​Vaak als 2 Maal 2 vergroeid en 1 alleenstaande meeldraad. Deze Familie heeft Vaak ultimo van meeldauw tijdens vochtige periodes: Een Vedi Carrello Inizio Ultime sopropo incontrato di beter: karela, omgeven incontrato paprica Groene. De indiase Karela è wratachtiger dan de sopropo, maar verder hetzelfde wat Betreft de smaak. 1 Groene pepe 2 sopropo. Karela 3 pomodori. 4 paprika 5 Groene peper 6 melanzane 7 Karchi 8 Peulen 9 aardappelen sito deze India Op è info Meer te vinden sopra: Indiaas frutta




Lumigan collirio 105






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Tuesday, September 27, 2016

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Ultima rivista RxList 2015/02/24 Flonase (fluticasone) è uno steroide sintetico della famiglia dei glucocorticoidi di farmaci ed è stato prescritto per il controllo dei sintomi della rinite allergica e non allergica. Flonase è disponibile come farmaco generico, e il dosaggio è di solito somministrato in due spruzzi in ciascuna narice una volta al giorno, o uno spruzzo in ciascuna narice due volte al giorno. Gli effetti indesiderati più comuni di Flonase (fluticasone) sono: mal di testa, mal di schiena, mal di gola, starnuti, tosse, nausea, vomito, problemi mestruali, perdita di interesse per il sesso, e sangue dal naso. Flonase è stato anche associato con reazioni di ipersensibilità (ad esempio, eruzioni cutanee, prurito, gonfiore del viso, e anafilassi). Interazioni farmacologiche e gli avvisi sono Norvir (ritonavir) e Nizoral (ketoconazolo). Prendendo uno di questi farmaci con Flonase possono aumentare le concentrazioni ematiche di Flonase e potenzialmente aumentare i suoi effetti collaterali. Flonase deve essere utilizzato durante la gravidanza quando è assolutamente necessario. Non ci sono stati adeguati studi su Flonase e concentrazioni nel latte materno, pertanto, Flonase dovrebbe essere evitato durante l'allattamento, a meno che non sia assolutamente necessario. Il nostro Flonase Effetti indesiderati Droga Center fornisce una visione completa delle informazioni sui farmaci disponibili sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è Informazioni paziente in dettaglio facile da leggere e capire immagini dettagliate di informazione sui farmaci e pillole per il paziente o il caregiver da Cerner multum. Flonase in dettaglio - Informazioni paziente: effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria difficile respirazione gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si ha un grave effetto collaterale, come: grave o sangue dal naso in corso respirazione rumorosa, naso che cola, o croste intorno le narici arrossamenti, piaghe, o macchie bianche in bocca o febbre gola, brividi, debolezza, nausea, vomito, sintomi influenzali ogni ferita che non guarirà o visione offuscata, dolore oculare, o di vedere aloni intorno alle luci. Meno gravi effetti collaterali possono includere: mal di testa, mal di schiena minori nosebleed problemi mestruali, perdita di interesse per il dolore del sesso del seno, tosse, mal di gola o ferite o macchie bianche all'interno o attorno al naso. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è il paziente articoli Panoramica Una panoramica concisa del farmaco per il paziente o il caregiver da prima banca dati. Flonase Panoramica - Informazioni paziente: Effetti collaterali Gli effetti collaterali: può verificarsi nasale secchezza / irritazione, nausea o vomito. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Se il medico ha diretto l'utilizzo di questo farmaco, si ricordi che lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: dolore agli occhi, dolore facciale, segni di danni nasale (come il dolore, gravi emorragie nasali, un fischio costante dal naso), macchie bianche nel naso / retro la gola, dolore durante la deglutizione, persistente mal di gola. Raramente, è possibile che la somministrazione di corticosteroidi nel naso sarà assorbito nel flusso sanguigno. Questo può portare ad effetti collaterali di troppo corticosteroidi. Questi effetti collaterali sono più probabili nei bambini e le persone che fanno uso di questo farmaco per lungo tempo e in dosi elevate. Informi il medico subito se uno dei seguenti effetti indesiderati si verificano: insolita stanchezza / estrema, perdita di peso, mal di testa, gonfiore alle caviglie / piedi, aumento dei problemi della sete / minzione, visione. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Altre reazioni avverse con flonase spray nasale osservati con un'incidenza inferiore o uguale a 3, ma maggiore o uguale a 1 e più comune che con placebo inclusi: sangue nel muco nasale. naso che cola, dolori addominali, diarrea, febbre, sintomi simil-influenzali, dolori, vertigini, e la bronchite. L'esperienza post-marketing Oltre a eventi avversi riportati negli studi clinici, i seguenti eventi avversi sono stati identificati durante l'uso post-approvazione di fluticasone propionato intranasale. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Questi eventi sono stati scelti per l'inclusione dovuta a uno loro gravità, la frequenza di segnalazione, o connessione causale con fluticasone propionato o una combinazione di questi fattori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede reazioni Amministrazione di ipersensibilità, tra cui angioedema. rash cutanei, edema del viso e della lingua, prurito. orticaria. broncospasmo, dispnea. dispnea. e reazioni anafilassi / anafilattoidi, che in rari casi sono stati gravi. Uditivo e vestibolare alterazione o la perdita del senso del gusto e / o odore e, raramente, perforazione del setto nasale, ulcera nasale, mal di gola, irritazione alla gola e secchezza, tosse, raucedine. e la voce cambia. Patologie dell'occhio secchezza e irritazione, congiuntivite. visione offuscata, glaucoma, aumento della pressione intraoculare. e cataratta. I casi di soppressione della crescita sono stati riportati per i corticosteroidi per via intranasale, tra cui Flonase vedere avvertenze e precauzioni.