Phenergan 18

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Phenergan Avomine (UK), Histantil (CA), Phenergan (CA), PMS-prometazina, Promethegan, Sominex (UK), Ziz (UK) classe farmacologica: Phenothiazine (non selettivo) classe terapeutica: antistaminico, antiemetico, rischio per la gravidanza sedativo-ipnotico categoria C FDA di dialogo Avviso di non uso prometazina nei pazienti di età inferiore ai 2 anni a causa della possibilità di depressione respiratoria fatale. (Casi postmarketing di depressione respiratoria sono stati riportati in questi pazienti.) Usare cautela nel somministrare ai pazienti pediatrici di età 2 anni in su. Preferibilmente, utilizzare dose minima efficace in questi pazienti e di evitare l'uso concomitante di altri farmaci con effetti di depressione respiratoria. iniezione prometazina può causare gravi irritazioni chimici e danni al tessuto indipendentemente dalla via di somministrazione. Irritazioni e danni possono derivare da stravaso perivascolare, iniezione intra-arteriosa non intenzionale, e l'infiltrazione intraneuronale o perineuronale. Le reazioni avverse a I. V. iniezione comprendono bruciore, dolore, tromboflebite, necrosi del tessuto, e cancrena. In alcuni casi, l'intervento chirurgico, tra cui fasciotomia, innesto di pelle, o l'amputazione, è stato richiesto. A causa dei rischi di I. V. iniezione, preferito via di somministrazione parenterale è l'iniezione I. M. profonda. L'iniezione sottocutanea è controindicato. effetti blocchi di azione, ma non rilascio di istamina ed esercita un forte effetto alphaadrenergic. inibisce anche chemoreceptor trigger zone nel midollo allungato e altera gli effetti della dopamina riducendo indirettamente la stimolazione reticolare in CNS. Disponibilità Iniezione: fiale 25 mg / ml e 50 mg / ml in fiale da 1 ml e 1 e 10 ml Supposte: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg Sciroppo: 6,25 mg / 5 ml compresse: 12,5 mg, 25 mg, 50 Indicazioni mg e dosaggi ipersensibilità di tipo 1 di reazione adulti: 25 mg PO o P. R. al momento di coricarsi o 12,5 mg P. O. prima dei pasti e prima di coricarsi. O 25 mg o I. M. I. V. può ripetere in 2 ore. I bambini di età superiore a 2 anni. 25 mg P. O. o P. R. al momento di coricarsi o 6,25-12,5 mg P. O. t. i.d. Movimento Adulti malattia: Inizialmente, 25 mg P. O. o P. R. 30 a 60 minuti prima del viaggio possono ripetere 8 a 12 ore più tardi, se necessario. Nei giorni di viaggio consecutivi, 25 mg P. O. o b. i.d. P. R. (Il sorgere e prima di cena). I bambini di età superiore a 2 anni. 12,5-25 P. O. mg o b. i.d. P. R. Adulti: 25 a 50 mg P. O. I. M. I. V. o P. R. al momento di coricarsi I bambini di età superiore a 2 anni. 12,5-25 P. O. mg o P. R. al momento di coricarsi a contratto per preoperatoria o analgesia postoperatoria Adulti: da 25 a 50 mg P. O. P. R. I. M. o I. V. data con opportunamente ridotta dose di narcotico o barbiturici e necessaria dose di belladonna alcaloidi bambini di età superiore all'età 2. 0,5 mg / lb P. O. P. R. I. M. o I. V. data con opportunamente ridotta dose di narcotico o barbiturici e necessaria dose di Belladonna Adulti alcaloidi: 25 mg P. O. o P. R. può ripetere dosi di 12,5-25 mg P. O. o P. R. q 4 a 6 ore p. r.n. 12,5 a 25 mg i. m. o I. V. può ripetere q 4 ore p. r.n. I bambini di età superiore a 2 anni. 25 mg o 0,5 mg / lb P. O. o P. R. può ripetere dosi di 12,5-25 mg P. O. o P. R. q 4 a 6 ore p. r.n. Può dare I. M. o I. V. come non più di metà della dose per adulti. Sappiate che farmaco non deve essere somministrato se la causa del vomito è sconosciuta. Controindicazioni I bambini di età inferiore ai 2 Precauzioni Usare con cautela in: pazienti in gravidanza o che allattano. Amministrazione Usa rivestimento resistente alla luce per I. V. droga. t danno per via sottocutanea. Le reazioni avverse del sistema nervoso centrale: confusione, disorientamento, stanchezza, sonnolenza marcata, sedazione, vertigini, reazioni extrapiramidali, insonnia, nervosismo, neurolettica CV sindrome maligna: ipertensione, ipotensione, bradicardia, tachicardia EENT: visione offuscata, diplopia, tinnito GI. costipazione, secchezza delle fauci ematologiche: sangue discrasie epatica: ittero colestatico respiratoria: depressione respiratoria della pelle: fotosensibilità, rash Altro: Interazioni reazione di ipersensibilità farmaco-farmaco. Anticolinergici: additivo effetti anticolinergici deprimenti del SNC: additivo depressione del SNC Epinefrina: inversione degli effetti epinephrines vasopressori inibitori MAO: aumento degli effetti extrapiramidali test droga-diagnostica. Glucosio: aumento granulociti livello, piastrine, globuli bianchi: sono diminuiti di prova conta gravidanza: test cutanei risultato falso-positivi o falsi negativi con estratti allergenici: risultati falsi negativi Drug-erbe. noce di betel: aumento del rischio di reazioni extrapiramidali olio di enotera: aumento del rischio di convulsioni Kava: aumentato rischio di effetti di droga Drug-comportamenti negativi. L'uso di alcol: additivo esposizione CNS depressione Sun: aumento del rischio di monitoraggio fotosensibilità Monitor paziente CBC e test di funzionalità epatica. insegnamento Paziente Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita, e interazioni soprattutto quelle relative ai farmaci, test, erbe, e dei comportamenti di cui sopra. Phenergan Un marchio per il cloridrato Promethazine droga. I riferimenti Phenergan in periodici archivio Mentre il loro corso non consiglia efedrina, ha convenuto che Phenergan è un farmaco molto efficace, e, se c'è una persona presente qualificato, può essere somministrato per iniezione. CONTROINDICAZIONI In nessun caso Phenergan Injection essere somministrato mediante iniezione intra-arteriosa a causa della probabilità di grave spasmo arterioso e la possibilità di cancrena risultante (vedi AVVERTENZE - Grave lesione dei tessuti, compreso cancrena). Levine ha portato una legge comune fallimento a mettere in guardia reclamo contro Wyeth relativo al fatto che Phenergan è difettoso etichettato. Come l'etichetta Phenergan aveva avvertito, cancrena, e Levine avambraccio ha dovuto essere amputata. L'etichetta Phenergan conteneva un avvertimento sui potenziali pericoli del farmaco ai pazienti arterie se amministrato da IV spinta, invece di flebo. Wyeth avrebbe potuto unilateralmente aggiunto un forte avvertimento per quanto riguarda il metodo di somministrazione endovenosa-push per il suo farmaco antinausea Phenergan. che alla fine ha causato Diana Levine, un musicista, a perdere il braccio per l'infezione e la successiva amputazione, Stevens ha scritto. creatore di Phenergan. che era impossibile per l'azienda a rispettare contemporaneamente con entrambe le leggi e le normative federali e statali. La Corte Suprema ha detto pazienti possono citare in giudizio le case farmaceutiche per non aver fornito adeguate avvertenze di sicurezza, confermando un premio di 7 milioni per un musicista che ha perso un braccio dopo l'iniezione con Wyeths trattamento nausea (Madison NJ) Phenergan. In terzo luogo, la Corte Suprema ha ascoltato le argomentazioni nel dicembre 2008 in un caso pitting Wyeth contro un chitarrista che ha perso parte di un braccio dopo che è stata impropriamente iniettato il farmaco anti-nausea Phenergan. Ha citato in giudizio il produttore di droga, Wyeth, per la mancata per avvertire dei pericoli della somministrazione del farmaco, Phenergan. per di qua. Iniezioni ipodermiche: phenergan (antistaminico / sedativi / anticolinergici blocchi neurotrasmettitori, Toradol per il dolore severo, Metilprednisolone un glucocorticoide (antinfiammatorio) e per il trattamento a breve termine della infiammazione bronchiale mi hanno dato IV fluidi e tondo ore al giorno Demerol e Phenergan.